Descrizione:

Descrizione Attività

La Struttura Complessa di Pediatria si occupa della diagnosi precoce e del trattamento delle principali patologie che coinvolgono il bambino dalla nascita ai 18 anni.

E’ Centro di Riferimento Regionale della Regione Lombardia per le seguenti patologie:

• Malattie metaboliche ereditarie
• Malattie rare
• Bambini nati da madre sieropositiva per HIV e HCV
• Screening neonatale esteso (SNE)

La pediatria dell’Ospedale è inoltre riconosciuto dalla Commissione Europea Centro di eccellenza per le Malattie metaboliche ereditarie (in modo particolare ormai da molti anni per la fenilchetonuria e le iperfenilalaninemie) facendo parte della rete MetabERN (European Reference Networks).

La pediatria dell’Ospedale è stato inoltre riconoscoito dall’European Association for the Study of Obesity (EASO) come centro accreditato per la gestione dell’obesità e delle complicanze del bambino obeso.

Il Reparto è composto di 23 posti letto + 10 posti di Day Hospital

E’ uno dei Poli Universitaria sede della Scuola di Specializzazione in Pediatria dell’Università degli Studi di Milano.

E’ sede della prima Struttura Semplice di Andrologia Pediatrica e dell’Adolescenza in Italia

Principali Patologie e Trattamenti

• Allergologia e Pneumologia
• Andrologia pediatrica e dell’Adolescenza
• Dislipidemie
• Endocrinologia
• Gastroenterologia
• Infettivologia e Immunologia
• Nutrizione Clinica
• Malattie Metaboliche Congenite
• Malattie Rare
• Nefrologia
• Pronto Soccorso Pediatrico

La struttura costituisce rete multidisciplinare con il:

• Progetto DAMA (Disabilità del bambino e dell’Adolescente)
• Centro Salute e Ascolto donne immigrate
• Centro Adozioni

Produzione Scientifica e Attività di Ricerca

La Struttura Complessa di Pediatria è ad oggi coinvolta in numerosi progetti di ricerca scientifica, nazionali e internazionali, su diversi temi pediatrici e neonatologici.

Gli ambiti di maggiore competenza nei quali si contraddistingue la produzione scientifica, sono costituiti dalle malattie metaboliche e dalle malattie rare, con particolare focus sullo studio della fenilchetonuria e iperfenilalaninemie genetiche, per cui la Struttura Complessa di Pediatria rappresenta Centro Clinico di Riferimento Regionale.

Tale ricerca è prevalentemente clinica e mira al miglioramento dei percorsi diagnostico-terapeutico assistenziali dei pazienti.

Il Direttore della Struttura, Dr. Giuseppe Banderali, in particolare ha svolto/svolge negli ultimi 10 anni, ruolo di Principal Investigator per numerosi progetti, fra i quali ad esempio:

1. Sostituti proteici a base di aminoacidi vs glicomacropeptide: accettabilità e palatabilità in pazienti affetti da fenilchetonuria (studio “PLATE STUDY”; delibera autorizzativa n. 210)

2. Sostituto proteico a base di GMP, studio di accettabilità per valutare la tolleranza, l'aderenza e il controllo metabolico dei pazienti con fenilchetonuria (PKU) (studio “MCT-W-GMPIT”; delibera autorizzativa n. 245)

3. Studio in aperto, randomizzato, crossover a 4 sequenze, monocentrico, controllato per valutare l'effetto sulla ritenzione di azoto di diversi schemi posologici di sostituti proteici in pazienti con fenilchetonuria (studio “GLK-2021”; delibera autorizzativa n. 627)

Il team di lavoro è costituito da medici pediatri e neonatologi, infermieri, dietisti e psicologi per una presa in carico a 360° volta all’ottimizzazione dei percorsi di cura.

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